LABORATORIO / Nuestra tecnología

MELISA INSTITUTE INCORPORA A SU LABORATORIO UN SECUENCIADOR DE DNA DE ALTO RENDIMIENTO

Herramienta fundamental para potenciar sus capacidades de investigación.

MELISA Institute incorpora nueva tecnología a su laboratorio a través de su nuevo secuenciador de DNA de alto rendimiento (Next- Generation Sequencing – Illumina NextSeq 500 System), una herramienta fundamental para potenciar sus capacidades de investigación.

Información genética nunca vista y analizada; 20,000 genes, 3,200 millones de pares de bases, y muchas más cifras exorbitantes, son el resultado de un salto en la investigación genética durante décadas, así como el desarrollo de la fase final del proyecto del genoma humano (2003). Estas cifras nos indican la magnitud de esta información y su potencial para buscar soluciones innovadoras y rápidas que se traduzcan en beneficios de salud para los pacientes.

MELISA Institute vive un momento relevante. En días recientes hemos recibido nuestro nuevo secuenciador de DNA de alto rendimiento (Next-Generation Sequencing – Illumina NextSeq 500 System), un equipo fundamental para llevar a cabo investigaciones que nos permitirán avanzar sólidamente en nuestros objetivos científicos y médicos.

¿Cuál es entonces la relevancia? 

El equipo NextSeq 500, es casi único en Latinoamérica. Debido a su alto rendimiento y poder de secuenciación de DNA, podremos conocer con alta precisión la estructura elemental de cada molécula DNA y por lo tanto el código genético, arrojando información acerca de cómo se activan y desactivan estos genes, cómo interactúan con una molécula fundamental llamada RNA, y cómo se relacionan con las proteínas celulares; siendo la mejor herramienta en biología molecular para investigar la intrincada pero importante información que está relacionada al genoma del embrión y de su madre.

Ahora ya es posible estudiar el dialogo molecular que se da entre madre e hijo antes de la anidación del embrión en el útero, un proceso conocido como implantación.

Este equipo es tan sofisticado que tiene la capacidad de secuenciar el genoma completo de una persona en tan solo un día.

En MELISA Institute ponemos especial énfasis en la condición de paciente del embrión. Por ello, nuestros esfuerzos de investigación tienen como prioridad buscar lo mejor para la madre y el embrión en gestación, a través de estudios no invasivos prenatales, basados en diversas técnicas de biología molecular, incluida la secuenciación genómica. Esto nos abre la posibilidad de conocer la estrecha ventana de tiempo en que se presenta el sofisticado proceso de las primeras horas y días de vida del embrión. Obtenemos información de su estado de salud y de los procesos de comunicación molecular madre-embrión, incluso durante los primeros días del embarazo, cuando la madre aún no conoce que está embarazada. A esto lo llamamos marcadores ultra-tempranos del embarazo.

A través de herramientas de laboratorio y bioinformática, será posible estudiar los genes que se activan en el embrión (genómica), cómo se transcriben esos genes para producir RNA (transcriptómica) y cómo dan lugar a la producción de proteínas que cumplen funciones vitales en el inicio del desarrollo embrionario, muchas de estas con influencia durante toda la vida.

El análisis genómico permitirá estudiar de manera ultra-temprana, enfermedades como el Síndrome de Down (trisomía 21) y así trabajar en el desarrollo de terapias in útero que permitan mejores condiciones de salud para estos pacientes.

De capital relevancia también será, el estudio genómico de enfermedades que padecen las mujeres en su etapa fértil, incluidas cáncer y padecimientos autoinmunes solo por mencionar algunas, esto con el objetivo de detonar el desarrollo de herramientas diagnósticas y terapéuticas innovadoras para las pacientes.

 

Dr. Sebastián Haddad R.

Investigador Asociado – MELISA Institute